FDA化妝品VCRP即將強制注冊需注意什么？美國食品和藥物管理局（FDA）已于2023年3月27日停止接受自愿化妝品注冊計劃（VCRP）的提交。這是因為FDA計劃推出“2022年化妝品監管法案現代化”（MoCRA）計劃，并制定一項計劃，以更現代化和科技化的方式進行化妝品的監管。

FDA原文鏈接

https://www.fda.gov/food/cfsan-constituent-updates/fda-has-stopped-accepting-submissions-voluntary-cosmetic-registration-program-vcrp

什么是VCRP？

VCRP成立于1972年，旨在讓FDA自愿從商業分銷的化妝品制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關化妝品和成分，其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的相關信息。VCRP項目也向那些產品出口到美國的外國化妝品企業開放。

化妝品監管法案現代化（MoCRA）計劃有哪些內容？
FDA通過利用VCRP項目獲取的信息對美國市場上的化妝品進行監管。這不是一個審批系統。因為該項目是自愿參與的，VCRP項目所提供的信息也無法反映美國市場上化妝品的完整情況。
由于MoCRA要求某些公司注冊其設施并向FDA列出其產品，因此FDA正在創建一個新系統來處理將產生的大量提交。因此，FDA將不再使用自愿注冊系統，也不再接受和處理向VCRP提交的文件。

FDA要求化妝品企業等到宣布新系統可用后再進行FDA 注冊。而且VCRP系統中的信息不會轉移到為 MoCRA法案新開發的工廠注冊和產品列名系統中。

化妝品監管法案現代化（MoCRA）計劃小結
1.FDA已停止接受和處理向VCRP提交的材料；
2.FDA正在開發一個系統，用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單，并將提供有關其即將推出的進一步更新；

3.VCRP 中的信息不會轉移到正在為 MoCRA 授權的設施注冊和產品列表開發的程序中。

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